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迪瑞医疗因产品不合格曾遭罚前子公司屡上黑榜

发布时间:2020-03-02 12:02:44 阅读: 来源:塑料模厂家

来源:中国网

中国证监会晚间预披露了长春迪瑞医疗科技股份有限公司(以下简称迪瑞医疗)首发招股书申报稿。迪瑞医疗此次拟发行1534万股,发行后总股本6134万股,拟于深交所创业板上市。中国网财经记者查阅招股书发现,在报告期内,迪瑞医疗曾因子公司违反药品管理相关法律法规而遭到行政处罚,公司对产品质量安全管理的有效性值得怀疑。

招股书显示,2010年3月,公司下属子公司长春迪瑞制药有限公司(以下简称迪瑞制药)生产的药品双氯芬酸钠肠溶片(批号:080103、080303),经有关部门抽样检验,检查项不符合规定,该批产品被药监主管部门认定为劣药,违反《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款。迪瑞制药因此受到行政处罚,涉及罚没金额共计15115.80元。

据悉,迪瑞医疗自2004年6月起控股迪瑞制药,2010年5月,公司为了主攻医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售,将其持有迪瑞制药的全部股权转让给吉林省吉塔房地产开发有限公司。如今,虽然迪瑞医疗不再拥有迪瑞制药的股权,但迪瑞制药是在迪瑞医疗掌管期间出现的问题,迪瑞医疗对产品质量监督把关不严让市场产生质疑。

除了上述药品被查出不合格之外,迪瑞制药在迪瑞医疗控制期间(2004年6月-2010年5月)生产的多批次产品,也曾登上地方药监局的质量黑榜。据中国网财经记者不完全统计,近年来迪瑞制药有16批次产品因释放量、有关物质等项目上检出不合格(如下图,注:批号显示的为生产时间)。

尽管目前,迪瑞医疗的主营业务转向医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售,但能否吸取迪瑞制药产品质量不合格的教训值得关注。

(本文来源:中国网 )

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